原发性早泄与5-HT系统基因多态性相关性的研究进展
摘要：原发性早泄（LPE）是常见的男性性功能障碍，其发病机制尚未完全阐明。5-羟色胺（5-HT）系统神经递质紊乱学说认为，LPE与5-HT、5-HT1A受体及5-HT2C受体的调控异常密切相关。本文综述了近年来关于5-HT系统基因多态性与LPE发病及药物疗效相关性的研究进展。研究表明，5-HT转运体基因启动子区（5-HTTLPR）基因多态性、5-HT1A受体及5-HT2C受体基因多态性可能与LPE的发病有关，但现有研究结论尚不一致，部分研究提示LPE患者中LL或SS基因型频率显著高于对照组，而另一些研究则未发现显著关联。此外，5-HT系统基因多态性还可能影响选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）对LPE的疗效，如5-HT1A受体基因型为CC的患者对SSRIs反应更佳。然而，现有研究普遍存在样本量不足、部分研究违背哈迪-温伯格平衡等问题，限制了结论的可靠性。未来需开展更大规模、设计严谨的研究，并探索不同基因多态性之间的交互作用及其对LPE发病和疗效的影响，同时中医药疗效与基因多态性的相关性亦值得深入探讨。
原发性早泄（LPE）发病机制尚未明确，5-羟色胺（5-HT）系统神经递质紊乱学说认为其与5-HT、5-HT1A受体及5-HT2C受体的调控有关。本文综述了5-HT转运体基因启动子区（5-HTTLPR）、5-HT1A受体及5-HT2C受体基因多态性与LPE发病及药物疗效相关性的研究进展，旨在深入探讨基因多态性在LPE发生及选择性5-羟色胺转运体抑制剂治疗中的作用。